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    原代小鼠心肌成纖維細(xì)胞分離培養(yǎng)方法

    發(fā)布時(shí)間: 2022-10-25  點(diǎn)擊次數(shù): 1099次
    小鼠心肌成纖維細(xì)胞的組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常心臟組織,心臟是脊椎動(dòng)物身體中最重要的一個(gè)器官,主要功能是提供壓力,把血液運(yùn)行至身體各個(gè)部分。


    心臟的作用是推動(dòng)血液流動(dòng),向器官、組織提供充足的血流量,以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無機(jī)鹽、尿素和尿酸等),使細(xì)胞維持正常的代謝和功能。
    心臟中,心肌成纖維細(xì)胞約占正常心肌組織細(xì)胞總數(shù)的60%-70%,是心臟中非心肌細(xì)胞的主要組成部分,廣泛存在于心臟組織中,包圍心肌細(xì)胞,連接心肌細(xì)胞間質(zhì),與缺血性心臟病、炎癥、肥大、梗死等病理狀態(tài)密切相關(guān)。細(xì)胞生長方式以長梭狀細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
    小鼠心肌成纖維細(xì)胞的方法有很多,賽百慷提供的心肌成纖維細(xì)胞分離方法有兩種,一種是貼塊法,一種是消化法,這兩種方法都可以用于分離和培養(yǎng)原代細(xì)胞。





    實(shí)驗(yàn)器械
    1.培養(yǎng)皿
    2.T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
    3.100目不銹鋼網(wǎng)篩
    4.200目不銹鋼網(wǎng)篩
    5.眼科剪
    6.眼科鑷
    7.離心管(15ml、50ml)

    實(shí)驗(yàn)分離和培養(yǎng)步驟
    1. 小鼠頸椎脫臼處死后,剃除腹胸部的被毛,放入裝有75%酒精的燒杯中浸泡5min。



    2. 取出小鼠,在無菌環(huán)境下打開胸腔,取出心臟組織,注入盛有無菌1×PBS的培養(yǎng)皿中,洗凈組織表面的血液。
    3. 將清洗干凈的心臟組織轉(zhuǎn)入裝有75%酒精的培養(yǎng)皿中浸泡15s以殺死大多數(shù)的心臟被膜細(xì)胞,浸泡完成后立即轉(zhuǎn)入裝有無菌1×PBS的培養(yǎng)皿中震蕩清洗。
    4. 清洗完成后,用剪刀鑷子配合除去主動(dòng)脈弓和心房組織,僅保留心室部分,再次用1×PBS清洗去除心室內(nèi)的血液。
    5. 將清洗干凈的心室組織用剪刀減成1mm3大小左右的碎塊,之后用PBS清洗若干次后按下述兩種方法之一進(jìn)行后續(xù)操作。     
     
    A.貼塊法



    6. 將清洗好的碎塊轉(zhuǎn)入另一培養(yǎng)皿中,用0.25%胰蛋白酶消化液浸泡組織,室溫消化3-5min。
    7. 消化完成后,添加數(shù)毫升FBS終止消化,之后吸棄液體,加PBS清洗組織塊1次后,用200ul吸頭將組織塊平均接種于T-25培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)面上,之后將培養(yǎng)瓶放置于37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中,靜置2-4h。
    8. 待組織處于略微脫水的狀態(tài)時(shí),小心添加2ml完培養(yǎng)基,添加時(shí)注意盡量不要將組織塊沖起,要使培養(yǎng)基接觸所有的組織塊。
    9. 之后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),一般2-4天后成纖維細(xì)胞會從組織塊周圍爬出,待爬出的細(xì)胞有較多數(shù)量時(shí),可將細(xì)胞消化下來,去除組織塊,轉(zhuǎn)入另一培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
     
    B.消化法
    6. 將清洗好的碎塊轉(zhuǎn)入另一離心管中,加入混合消化液(0.08%胰酶+0.06%Ⅱ型膠原酶)37℃水浴消化8min后,吸取上層混懸液棄去。
    7. 余下組織加入混合消化液10ml,37℃水浴震蕩消化10min;吸取上層懸液至另一離心管中,加入適量FBS終止反應(yīng);剩余沉淀物再加消化液消化3-5次,直至組織塊消化。
    8. 按1∶1加入含血清的培養(yǎng)基,中止酶反應(yīng),懸液過150目網(wǎng)篩去除較大的組織塊。
    9. 收集全部中止后的消化液于離心管中,300g,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞后計(jì)活細(xì)胞數(shù)。
    10. 調(diào)整細(xì)胞密度以1× 106個(gè)/ml 接種入的T-25培養(yǎng)瓶中,每瓶添加2ml細(xì)胞懸液。
    11. 培養(yǎng)瓶放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中靜置40min后,吸棄上清液以去除未貼壁的非成纖維細(xì)胞和死細(xì)胞,再添加5ml完培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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